Eli Lilly en Novo Nordisk boeken vooruitgang bij het stimuleren van het aanbod van medicijnen voor gewichtsverlies – NBC New York

Denkt u dat een vriend of collega deze nieuwsbrief zou moeten ontvangen? Deel deze link met hen om zich aan te melden.

Goedemiddag! Een zeer populaire groep geneesmiddelen voor gewichtsverlies en diabetes is nog steeds moeilijk te vinden in de VS. De dominante fabrikanten van deze behandelingen, Eli Lilly en Novo Nordisk, boeken vooruitgang om daar verandering in te brengen.

Maar Wall Street lijkt door de een meer aangemoedigd te worden dan door de ander.

De medicijnfabrikanten deelden updates over het aanbod toen ze hun financiële resultaten voor het eerste kwartaal rapporteerden. De vraag naar hun medicijnen voor gewichtsverlies en diabetes is het afgelopen jaar veel groter geweest dan het aanbod, waardoor het paar gedwongen werd zwaar te investeren om hun productie op te schalen.

Beleggers juichten Eli Lilly toe nadat het bedrijf de omzetverwachting voor het hele jaar met $2 miljard had verhoogd, deels vanwege het vertrouwen in de toegenomen productie van het afslankmedicijn Zepbound, de diabetesbehandeling Mounjaro en soortgelijke medicijnen voor de rest van het jaar. Het bedrijf noemt deze behandelingen incretinemedicijnen, die bepaalde darmhormonen nabootsen om de eetlust van een persoon te onderdrukken en de bloedsuikerspiegel te reguleren.

“Nu we vier maanden in het jaar zitten, hebben we daar meer inzicht in, in deze capaciteitsknooppunten, en voelen we ons zelfverzekerder”, vertelde Eli Lilly CFO Anat Ashkenazi vorige week aan investeerders tijdens een winstoproep.

Ze merkte op dat Eli Lilly verschillende productielocaties heeft die ‘opvoeren of in aanbouw’ zijn, waaronder twee locaties in North Carolina, twee in Indiana, één in Ierland en één in Duitsland, samen met een zevende locatie die het bedrijf onlangs heeft overgenomen van Nexus Pharmaceuticals.

Ashkenazi benadrukte ook de recente goedkeuring en aanstaande lancering van een nieuw toedieningsapparaat voor Mounjaro genaamd KwikPen in Europa en het Verenigd Koninkrijk, dat “nieuwe leveringscapaciteit zal ontsluiten” voor bepaalde internationale markten. Dat komt omdat Eli Lilly dat apparaat al jaren voor insuline gebruikt, zodat het bedrijf bestaande productiemiddelen kan aanboren om meer van andere incretinemedicijnen te maken.

KwikPen is een pen met vier doses, goed voor een behandeling van een maand. Patiënten die de huidige auto-injectoren gebruiken voor gewichtsverlies en diabetesmedicijnen ga door vier verschillende pennen per maand. Op de vraag of het bedrijf het apparaat in de VS zal lanceren, zei David Ricks, CEO van Eli Lilly, tegen investeerders: “We hebben het in andere rechtsgebieden niet uitgesloten.”

Eli Lilly verwacht dat het aanbod van Zepbound, Mounjaro en andere incretinegeneesmiddelen op de korte tot middellange termijn “behoorlijk krap” zal blijven, aangezien de vraag hoog blijft, zei Ashkenazi. Maar ze merkte op dat Eli Lilly verwacht dat de productie van verkoopbare doses incretinemedicijnen later dit jaar minstens anderhalf keer hoger zal zijn dan in de tweede helft van 2023 – een doel dat het bedrijf voor het eerst in februari schetste.

De aandelen van Eli Lilly stegen met meer dan 5% op de dag dat het de winst rapporteerde op basis van de verhoogde richtlijnen en aanbodupdates.

“Hoewel (Lilly) blijft zien dat de vraag naar incretinen in de nabije toekomst het aanbod overtreft, boekt het bedrijf duidelijk vooruitgang bij het opvoeren van de capaciteit, en dit zou zich moeten vertalen in een versnelde volumegroei gedurende het hele jaar”, aldus JPMorgan-analist Chris Schott in een onderzoeksnota. vorige week.

Ondertussen leken beleggers vorige week minder onder de indruk te zijn van Novo Nordisk. De aandelen van het bedrijf daalden donderdag met ruim 2% nadat het de resultaten over het eerste kwartaal had bekendgemaakt.

Leidinggevenden van Novo Nordisk zeiden donderdag tijdens een mediaoproep dat het bedrijf geleidelijk de productie van lagere sterktes of ‘startdoses’ van zijn afslankmedicijn Wegovy in de VS verhoogt, nadat het afgelopen mei het aanbod ervan werd beperkt om aan de vraag te kunnen voldoen.

Ongeveer 27.000 nieuwe patiënten in de VS beginnen nu elke week met de wekelijkse injectie, zei CEO Lars Fruergaard Jorgensen tijdens een media-oproep. Dat is meer dan de 5.000 per week in december.

“Dit is echt een heel mooie volumestijging, zoals we hadden gepland”, zei Jorgensen.

Hij voegde eraan toe dat het bedrijf de rest van het jaar het aanbod van Wegovy en zijn diabetes-tegenhanger Ozempic zal blijven stimuleren. De primaire focus van het bedrijf is “het garanderen van de continuïteit van de zorg voor patiënten die al met een behandeling zijn begonnen”, aldus Jorgensen.

Toch miste Novo Nordisk de schattingen van Wall Street voor de verkoop van zijn afslankmedicijn Wegovy, zelfs toen het aanbod en de voorschriften voor het medicijn gedurende het kwartaal toenamen. De omzet van Wegovy is gedurende de periode ruim verdubbeld tot 9,38 miljard Deense kronen ($1,35 miljard), wat volgens FactSet onder de verwachtingen van analisten van 10,55 miljard ($1,52 miljard) Deense kronen ligt.

Dat komt omdat de prijzen voor Wegovy en zijn diabetes-tegenhanger Ozempic in het eerste kwartaal daalden naarmate de volumes en de concurrentie toenamen, vertelde de Chief Financial Officer van het bedrijf, Karsten Munk Knudsen, aan analisten tijdens een telefoongesprek.

Hij voegde eraan toe dat deze trend zich de rest van het jaar zou voortzetten. De Amerikaanse catalogusprijzen voor Wegovy en Ozempic bedragen nog steeds ongeveer $ 1.000 per maand, maar Novo biedt verzekeraars kortingen en kortingen aan om de dekking uit te breiden naar meer patiënten.

We zullen blijven kijken hoe het aanbodlandschap de rest van het jaar verandert. Houd onze berichtgeving in de gaten.

Stuur gerust tips, suggesties, verhaalideeën en gegevens naar Annika op [email protected].

Het nieuwste op het gebied van gezondheidszorgtechnologie

De hartbewakingstechnologie van Apple Watch is goedgekeurd voor gebruik in klinische onderzoeken

Apple kreeg vorige week een nieuwe goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor zijn hartmonitoringtechnologie.

Het bureau heeft woensdag aangekondigd dat de functie Atrial Fibrillation History van de Apple Watch kan worden gebruikt in klinische onderzoeken via het Medical Device Development Tools (MDDT) -programma. De functie van Apple is de eerste digitale gezondheidstechnologie die in aanmerking komt voor het programma, aldus de FDA.

Het MDDT-programma van de FDA identificeert technologieën die betrouwbaar genoeg zijn om in een wetenschappelijke onderzoekscontext te gebruiken. Het is een vrijwillig traject, en de instrumenten en oplossingen die in aanmerking komen onder MDDT worden vervolgens gebruikt om nieuwe medische hulpmiddelen te helpen evalueren.

De Atrial Fibrillation History-technologie van Apple zal dienen als biomarkertest om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van hartablatie-apparaten, die worden gebruikt om onregelmatige hartslagen te behandelen.

Atriale fibrillatie, vaak AFib genoemd, is een soort onregelmatig hartritme dat wordt veroorzaakt wanneer de bovenste kamers van het orgel ‘chaotisch’ kloppen, aldus Mayo Clinic. AFib veroorzaakt vaak een snelle, bonzende hartslag en kan leiden tot bloedstolsels en een verhoogd risico op een beroerte of hartfalen.

De aandoening treft individuen op verschillende manieren, en soms ervaren mensen geen symptomen. Toch hebben patiënten met AFib meestal behandeling nodig zoals medicatie, therapie of operaties om gevolgen zoals een beroerte te voorkomen, aldus Mayo Clinic.

Met de AFib History-functie van Apple kunnen gebruikers bijhouden hoe lang hun hart gedurende een langere periode tekenen van AFib vertoont, aldus de website van het bedrijf. De functie is niet bedoeld voor gebruik door mensen onder de 22 jaar en gebruikers moeten hun Apple Watch minimaal twaalf uur per dag, vijf dagen per week dragen om schattingen te ontvangen.

Gebruikers kunnen hun gegevens ook delen met hun artsen om de juiste behandelingen en volgende stappen voor hen te helpen bepalen.

AFib History werd twee jaar geleden voor het eerst goedgekeurd door de FDA, en Apple heeft online stapsgewijze instructies voor patiënten die geïnteresseerd zijn om aan de slag te gaan.

Apple reageerde niet onmiddellijk op het verzoek van CNBC om commentaar.

Stuur gerust tips, suggesties, verhaalideeën en gegevens naar Ashley via [email protected].